E.D. 迈萨·于·L。 S.N. Kokaeva 伊兰斯基
卵菌 疫霉菌 侵染 (Mont)de Bary导致晚疫病,这是土豆和西红柿的危险病。 主要接种物的主要来源之一 疫霉 是厚壁的静止生殖结构-卵子。
由遗传上不同的亲本菌株杂交产生的杂交卵孢子有助于增加种群的基因型多样性,其结果是加速了菌株适应新品种和应用杀真菌剂的过程。
孢子形成 疫霉 世界上许多国家都注意到该领域的发展:俄罗斯(Smirnov等,1999),挪威(Hermansen等,2002),瑞典(Strömberg等,2001),荷兰(Kessel等,2002)和其他国家。地区。 卵菌能够在土壤中以生存状态存活超过2年(Bødker等,2006),并在越冬后引起植物感染(Ulanova等,2010; Lehtinen等,2002)。
较早的研究表明,马铃薯灌木不同层级的植物叶片对晚疫病的抵抗力有所不同。 它从下部的叶子到上部的叶子增加。 这种趋势并不取决于叶龄,植物年龄或马铃薯品种(Vesper等,2003)。 同时,我们找不到文献中有关马铃薯灌木丛不同层的叶片中卵孢子形成强度差异的数据。 但是,如果存在这样的差异,则在采集叶片样品进行卵孢子形成分析以及解释其他作者获得的结果时应考虑到它们的差异。 这项工作的目的是研究在相同条件下放置在潮湿室内的马铃薯植株不同层的离体叶片中卵孢子的形成。
材料和方法
我们使用了5个分离株 疫霉 从莫斯科,梁赞和列宁格勒地区的受影响样本中分离出不同类型的交配。 从它们中选择3对不同交配类型的菌株,当在琼脂燕麦片培养基中测试时,产生丰富的卵孢子。
为了进行测试,我们使用了以下品种的无病毒马铃薯植株,这些植株生长在温室中(在泥炭基质中):早期桑德林,佐拉奇卡,乌拉达,奥西里斯,伊林斯基中旬,扬卡中期。
选择来自不同水平马铃薯植株的单叶进行分析。 从较低的水平(三层较低的复合叶子)中选择三片叶子,从顶部的三层(顶部的4-3个复合叶子)中选择三片叶子,从灌木丛中心选择三片叶子。 将简单的叶子称重,在坐标纸上照相(以计算体积和面积),然后将其倒置在无菌水的表面上,倒入4 ml培养皿中。 然后用一滴交配型的孢子囊分离物A25和A1的混合悬浮液感染每片叶子。 对于从每个水平收集的三片叶子,使用了三对不同的分离株的接种物。 用一对分离株的接种混合物感染一片叶子。
为了制备动物孢子囊的悬浮液,将不同交配类型的分离物在琼脂燕麦培养基上生长7天,然后用无菌蒸馏水洗去动物孢子囊。 在显微镜视野下,放大倍数为5x时,接种物浓度为7-80个游动孢子。 每片叶子感染了一滴口孢子虫分离株A1和A2交配型的混合悬浮液。
在所有实验中,每个变体使用3片马铃薯叶。 在20°C下孵育18天后,将每片叶子在研钵中用2 ml蒸馏水匀浆。 从所得的悬浮液中,取出3个样品,由此制备用于显微镜的制剂。
在每个变体中,检查了180个视野,然后重新计算每1毫米的卵孢子数2 板材表面。 对每个变体的计数结果取平均值。
为了计算显着性水平为0,05的置信区间(μ),使用以下公式
其中s是标准偏差,n是测量次数,t是显着性水平为0,05的t检验常数。 所有计算均在Excel(Microsoft Office软件包)中进行。
结果与讨论
接种从马铃薯灌木丛不同层收集的叶片,并在相同条件下置于潮湿的室内,显示出卵孢子形成强度的差异。 在所有研究的品种中,卵菌形成的最大数量是在接种从灌木的下层和中层收集的叶子时形成的。 在下部和中部叶片的孢子形成中没有发现显着差异。
在上层叶片中形成最少数量的卵孢子(图1)。
在较低和中层的叶子中,卵形孢子的最大数量形成于Sandrin,Ilyinsky,Zorachka,Uladar和Osiris品种中。 它们在Yanka品种的叶子中密集程度较低。 在Uladar品种的叶片中观察到上层叶片的最大卵孢子数量,其次是Zorachka,Osiris,Yanka,Ilyinsky,Sandrin(降序);但是,并非所有差异均具有统计学意义。
数字: 1.在马铃薯灌木丛的不同层的叶子中形成卵孢子。 下部的是灌木的三个较低层的叶子,上部的是从植物顶部开始的3-4个复杂的叶子,中间的是从灌木的中间开始的叶子。
误差线显示显着性水平为0,05的置信区间。
在田间,微气候条件也有助于在灌木的下部和中部叶片中形成卵孢子:较高的湿度,减少的日照和每天的温度波动(Harrison,1992)。 顶部喷洒可减少灌木丛底部和中央的农药。 为减少卵孢子的形成,应使用能够成功地将杀菌剂输送到灌木丛中下部的技术。 使用湍流的空气喷雾器和系统性杀菌剂可以扩散到未处理的灌木丛部分,从而获得良好的效果。
这项工作得到了俄罗斯科学基金会的支持(项目编号14-50-00029)。
该文章发表在《马铃薯保护》杂志上(2年第2015期)