国内实验室的设备差以及他们使用的指南过时,无法有效控制俄罗斯农药的质量,也无法正确确定食品中农药的残留量。 尤其是,未经国外检验中心检验的出口农作物出口批次的退货增加证明了这一点。 国际和俄罗斯农药标准不一致,对该国植物保护产品进口缺乏适当控制,以及其营业额和整体使用情况恶化,使情况更加恶化。 “八月”公司呼吁采取措施,以扩大对KhSZR的监管范围。
随着农业领域的发展,俄罗斯的化学植物保护产品(CSF)市场继续快速增长。 注册后,新药将接受全面的毒理学,环境,卫生和其他必要的测试,最近,该过程引入了对活性物质是否符合国际要求的强制性检查。 农药制造商必须提交合格声明,以确认他们所释放的产品已经通过注册测试。 同时,这并不能完全保护农民免于获得不合格的KhSZR。
“在俄罗斯,农药的生产受到强制控制,但是,如今进口药物的进口仅能在海关提供证件的核实,这使成分未经验证的资金进入了市场。” 有一些例子,其中将含有原始活性物质的高质量制剂转移到注册测试中,但是根据注册证书出售了完全不同的进口产品。 没有在俄罗斯注册并非法进口的KHZR的流通障碍没有足够的限制,因为自2011年Rosselkhoznadzor失权以来,“田间”农药的使用尚未得到验证。 总务部副总干事弗拉基米尔·阿尔吉宁(Vladimir Alginin)于XNUMX月表示,该部门可以再次接管对植物保护产品的流通和使用的控制-扣押一批药物以进行控制检查,并在必要时采取严肃措施。
根据公司专家的说法,当前的俄罗斯标准(GOST R 51247-99“农药。通用规格”和GOST 21507-2013“植物保护。术语和定义”)也不能完全满足市场需求。 例如,它不包含现代配方的详细特征,并且其类型不符合国际标准。 此外,未设定指标变化的最大值和最小值,特别是在制剂中活性物质的含量方面。
这些因素共同影响了俄罗斯生产的食品的质量。 分析控制系统的最后一个哨站,以确定产品中残留的农药。 但是,并非每个国内实验室,即使获得认证,也都能够以高质量的方式履行它们。
“当我们的农产品出口出口并返回时,已经有很多例子:国外实验室发现其中残留的农药,这些农药要么在当地被完全禁止,要么超过其允许的数量。 而且,如果您不改变国内行业控制质量的情况,则不清楚出口将发生什么。 这个问题非常严重:今天俄罗斯的农产品出口量高于武器出口量。 弗拉基米尔·阿尔金宁说,这更不用说我们公民的内部消费和健康了。
“我国许多实验室的设备处于80年代的水平,”“八月”公司制备形式开发部负责人Larisa Elinevskaya说。 -因此,产品中农药残留的测定通常仍通过薄层色谱法(TLC)进行,这只能检测到这些残留物的存在。 同时,对于所有用过的物质,现代气体和高效液相色谱技术已经以方法学指南的形式得到开发和认可,这使得可以高精度确定农药残留量的价值。 但是,允许实验室使用过时的TLC方法获得农药残留测定的认可,这是自苏联成立以来使用相应的方法学准则(MUK)来控制其用于鉴定产品中农药残留的方法。 这些MUK的终止可能会刺激实验室的现代化并改善俄罗斯农产品的质量控制。”
实验室设备的高低对农药本身的质量控制(同样重要)也有关系:通常无法确定制剂是否符合技术规格(TU)的要求。 对于制造商来说,这使得获得符合性声明变得困难,此外,使制造商与农民之间就特定药物的有效性所引起的争执更加复杂。 如果任何产品不起作用,则将其发送到实验室,以检查活性物质的数量是否与声明的数量相符。 但是,要找到一个配有现代色谱仪的中心并不容易。
“有些实验室为客户提供了使用TLC方法确定药物中活性物质含量的方法。 但它只专注于确定农药的痕迹,而不是计算可占药物体积三分之一或更多的成分数量:我将用比喻的方法将这种方法的应用与用厘米尺测量到月球的距离进行比较。 结果,农民为无用的分析付出了代价,并且由于其巨大的误差,仍然无法解决农药本身质量低劣还是使用不当的问题,” Larisa Elinevskaya说。
注册制剂是在KhSZR制造商的工厂生产的,这是真的吗?经过Rosselkhoznadzor和其他监管机构的检查,但是企业内部的质量控制也非常重要。 因此,八月综合公司自愿引入了符合国际标准ISO 9001,ISO 14001,ISO 45001的企业综合管理系统。因此,在公司内部进行了质量管理,对员工安全工作条件的遵守情况监控以及世界生产的环境安全。水平。 在August公司的每个生产地点,都有优质的服务和中央工厂实验室(TsZL),在Vurnary的工厂里有研究和生产中心(SPC)。 实验室的控制方法是统一的,并在总公司一级(在部门中用于制备表格的形式)创建。 控制始于原材料:“入口”的技术控制部门(QC)对每批样品进行采样,然后实验室对其进行分析。 劣质原料会立即被堵住。 如果实验室准许使用原料,则开始生产,并在每个阶段对中间产品进行特殊分析。
“当制剂的制备完成且产品已经在包装反应器中,但包装尚未开始时,则从那里取样并对TU制剂的合格性进行分析。 如果一切都很好,则可以包装。”弗拉基米尔·阿尔金宁说。
包装后,OTC再次从罐头中选择药物。 在这一阶段,形成了所谓的代表和仲裁测试。 根据代表性样品的分析结果,签发了该药物的护照,并且在发生争议时需要仲裁样品以确认产品的质量。 在药物的整个保质期内,这两个样本都存储在仲裁样本库中。
为了使消费者能够验证产品的真伪,从而验证其质量,八月公司引入了一种根据GS-1标准为农业产品进行系列标签的系统。 其特点是每个产品上的代码不仅包含产品的注册号,而且还包含包装的唯一序列号。 您可以通过简单地在常规智能手机上安装的特殊应用程序中扫描产品来验证产品的真实性。
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